Badanie krwi diagnozuje wrodzoną zaćmę
Co roku w Wielkiej Brytanii rodzi się około 200 dzieci z zaćmą. Choć rozpoznanie samej zaćmy na podstawie zmętnienia soczewki jest dość oczywiste, przyczyną może być jedna ze 100 różnych mutacji, co utrudnia sprecyzowanie diagnozy. W przypadku dziecka, w którego rodzinie zaćma nie występowała, postawienie rozpoznania może trwać nawet kilka lat, bo każdą z możliwych przyczyn diagnozuje się oddzielnie.
Im szybciej wyjaśnione zostanie podłoże zaćmy, tym skuteczniej można ją leczyć. Trzeba też poinformować rodziców o ryzyku dotyczącym innych dzieci. Wreszcie zaćma może być tylko jednym z objawów poważniejszej choroby o podłożu genetycznym.
Test, wykrywający za jednym podejściem wszelkie znane mutacje DNA związane z wrodzoną zaćmą, opracowali specjaliści z Manchester University oraz Central Manchester Health Care Trust (W. Brytania). Twórcy mają nadzieję, że metoda pozwoli łatwiej stawiać diagnozę i sprawniej decydować o leczeniu.
Szpitale w Manchesterze będą oferowały możliwość wykonania nowego testu od grudnia.
Źródło: www.pap.pl
Tagi: krew, zaćma, lab, laboratorium
wstecz Podziel się ze znajomymi
Najdokładniejsze systemy satelitarnego transferu czasu
Nie zawsze zegar atomowy działa lepiej niż kwarcowy.
Ponad połowa chorych z SARS-CoV2 cierpi na długi covid
Przez długi czas może mieć takie objawy jak zmęczenie.
Uniwersytet Warszawski będzie kształcić kadry dla energetyki jądrowej
Przekazał Wydział Fizyki UW.
Recenzje