Poronienie konsekwencją mutacji genu FOXD1
Okazuje się, iż nawracające spontaniczne poronienia są konsekwencją mutacji genu FOXD1. Obserwacja jest wynikiem badań przeprowadzonych na 566 kobietach, u których doszło do RSA. Jak się później okazało, u wszystkich ochotniczek występowała mutacja w genie FOXD1.
W grupie kontrolnej było 271 kobiet, u których nie występowało RSA. Na podstawie badań stwierdzono, iż wysokie ryzyko wystąpienia RSA jest częste u kobiet z mutacją FOXD1.
RSA określa się jako występowanie co najmniej 3 poronień w pierwszych 5 tygodni ciąży. Szacuje się, że problem ten dotyczy ok. 1% ciąż. Badania dowiodły ponadto, iż u kobiet, które nie doświadczyły poronień, występuje inna odmiana genu FOXD1.
Istnieje prawdopodobieństwo, iż chroni on przed takimi problemami. Jednak w celu potwierdzenia tej hipotezy należy przeprowadzić kolejne badania. Nowe odkrycia mają posłużyć w stworzeniu terapii ograniczających RSA.
wstecz Podziel się ze znajomymi
03-03-2023
Najdokładniejsze systemy satelitarnego transferu czasu
Nie zawsze zegar atomowy działa lepiej niż kwarcowy.
03-03-2023
Ponad połowa chorych z SARS-CoV2 cierpi na długi covid
Przez długi czas może mieć takie objawy jak zmęczenie.
03-03-2023
Uniwersytet Warszawski będzie kształcić kadry dla energetyki jądrowej
Przekazał Wydział Fizyki UW.
Recenzje