Nowe, tańsze chipy do sekwencjonowania genomu
Zespół dr Jonathana Rothberga z amerykańskiej firmy Ion Torrent Systems opublikował w ostatnim numerze „Nature” opis kolejnej technologii sekwencjonowania DNA. Według naukowców opracowanie nowej architektury obwodów scalonych, pozwoli na szybkie i tanie odczytywanie DNA.
Dotychczas używane metody sekwencjonowania DNA opierają się na optycznym rozpoznawaniu zasad nukleinowych, budujących kod genetyczny wszystkich organizmów. Nowy sposób polega na wykorzystywaniu chipów, które bezpośrednio rozpoznają jony wodoru w próbce i na tej podstawie odczytują kod genetyczny badanego materiału. Opracowane chipy, to tranzytowe czujniki, które są w stanie rozpoznać ponad milion reakcji na raz. Naukowcy zapewniają, że jeden chip może zawierać nawet miliard sensorów. Umożliwi to szybkie, tanie, a nawet rutynowe sekwencjonowanie ludzkiego genomu, a co za tym idzie – wykrywanie i leczenie wielu chorób. I rzeczywiście, dostępne dziś przemysłowe metody produkcji obwodów scalonych dają dużo nadziei na rozwój tego kierunku badań.
W ramach testów nowej technologii zespół dr Jonathana Rothberga zbadał genomy trzech szczepów bakterii oraz genom człowieka. Człowiekiem tym był Gordon Moore, autor słynnego Prawa Moore'a, dotyczącego tranzystorów.
Zobacz, jak to działa:
http://www.youtube.com/watch?feature=player_embedded&v=wvclP3GySUY
Fot: www.czytelniamedyczna.pl/2998,analizy-molekularne-dna-i-rna-w-wykrywaniu-dziedzicznych-predyspozycji-do-nowotw.htmlhttp://www.czytelniamedyczna.pl/2998,analizy-molekularne-dna-i-rna-w-wykrywaniu-dziedzicznych-predyspozycji-do-nowotw.html
03-03-2023
Najdokładniejsze systemy satelitarnego transferu czasu
Nie zawsze zegar atomowy działa lepiej niż kwarcowy.
03-03-2023
Ponad połowa chorych z SARS-CoV2 cierpi na długi covid
Przez długi czas może mieć takie objawy jak zmęczenie.
03-03-2023
Uniwersytet Warszawski będzie kształcić kadry dla energetyki jądrowej
Przekazał Wydział Fizyki UW.
Recenzje