Najnowsze badania opublikowane na łamach czasopisma The Journal of Cell Biology wykazały w jaki sposób komórki nowotworowe pozbawione genu BRCA1, czyli supresora powstawania guzów promującego również proces homologicznej rekombinacji, chronią się przed nagromadzeniem w jądrze uszkodzonej informacji genetycznej.
Okazuje się, że braki w BRCA1 rekompensują sobie one ograniczeniem aktywności innego białka - 53BP1, wyzwalającego tzw. niehomologiczne łączenie końców, czyli mniej dokładny proces naprawczy, który poprzez zastąpienie homologicznej rekombinacji, może prowadzić do powstawania groźnego chaosu w chromosomach.
Wykazano również, że nadmiar 53BP1 jest niszczony w komórce za pomocą specjalnych proteaz zwanych katepsynami L. Ich inhibitory będą zatem mogły posłużyć do opracowania nowych metod leczenia nowotworów niewrażliwych na stosowane obecnie terapie.
http://laboratoria.net/aktualnosci/16538.html
03-03-2023
Dla osób z niewydolnością serca.
03-03-2023
Informują Władze USA.
03-03-2023
Nie zawsze zegar atomowy działa lepiej niż kwarcowy.
03-03-2023
Przez długi czas może mieć takie objawy jak zmęczenie.
03-03-2023
Po to by oszczędzać energię w miastach.
03-03-2023
Filmy, zdjęcia i eksponaty związane z astronomią.
03-03-2023
Przekazał Wydział Fizyki UW.
03-03-2023
Postępujące ocieplenie dot. wszystkich sezonów roku.
Recenzje