Selvita podpisała umowę z firmą biotechnologiczną H3 Biomedicine z USA
Selvita podpisała umowę z firmą biotechnologiczną H3 Biomedicine z USA o współpracy w zakresie odkrywania nowych potencjalnych leków onkologicznych z grupy inhibitorów kinaz.Jest to dla firmy niezwykle ważna umowa i największy sukces Selvity od debiutu spółki na NewConnect ze względu na następujące fakty:
- Korzystne warunki finansowe dla Selvity zarówno w latach 2013-2015, jak i potencjalne duże przychody z kamieni milowych i tantiem (milestones and royalties) w miarę jak cząsteczki będące efektem wspólnych prac będą przechodziły przez kolejne etapy badań przedklinicznych, klinicznych, rejestracji i marketingu
- Współpraca ze znakomitymi naukowymi partnerami z H3, wywodzącymi się z takich firm jak Novartis, Millennium czy Vertex, za którymi stoi jedna z największych firm farmaceutycznych na świecie - japoński Eisai i którzy ściśle współpracują z najlepszymi uczelniami na świecie, min. z Uniwersytetem Harvarda i MIT
- Pierwszy w historii Selvity, a prawdopodobnie także w historii Polski, kontrakt partneringowy firmy biotechnologicznej z partnerem zagranicznym w zakresie innowacyjnych leków onkologicznych
- Największa finansowo umowa Selvity od 2010 roku
- Istotny wzrost reputacji Selvity na światowym rynku biotechnologicznym – w Stanach Zjednoczonych, a w szczególności w regionie Bostonu i Cambridge jest największa koncentracja firm z branży biotech na świecie i ponoszone są największe wydatki badawczo-rozwojowe w skali globalnej – ponad 10 miliardów dolarów rocznie
Małe cząsteczki chemiczne, w których specjalizuje się Selvita to obecnie jedna z najbardziej obiecujących kategorii leków onkologicznych. Wg najnowszego, najbardziej prestiżowego na świecie, rankingu FierceBiotech „Top 10 Experimental Cancer Drugs – 2013” cztery z dziesięciu najbardziej przyszłościowych leków na choroby nowotworowe stanowią małocząsteczkowe inhibitory kinaz (kinaza BTK - ibrutinib, kinazy CDK4 i CDK6 - palbociclib, kinaza ALK - LDK378, kinaza PI3K - idealisib).
Selvita ma zamiar powtórzyć sukces ibrutinibu za pomocą dualnego inhibitora kinaz Pim/FLT3 – SEL24, który ma szansę zmienić standardy leczenia pacjentów chorych na ostrą białaczkę szpikową i chłoniaki. Niedługo wykażą się w efektywności w badaniach klinicznych projektu SEL120, inhibitora kinazy CDK8 u pacjentów cierpiących na raka jelita grubego. Projekt SEL201, inhibitor kinaz MNK1/2 rozwiąże wiele problemów z nabytą opornością u pacjentów leczonych inhibitorami ścieżki PI3K/mTOR.
Dla tych z Państwa, którzy chcą głębiej zapoznać się z najnowszymi trendami w zakresie opracowywania leków przeciwnowotworowych, polecamy prezentacje firmy doradczej Defined Health: A High Level Snapshot of Challenges & Opportunities in the Oncology Market oraz Changing AML Outcomes via Personalized Medicine: Transforming Cancer Management with Genetic Insight.
Źródło: www.malopolska.pl
Selvita ma zamiar powtórzyć sukces ibrutinibu za pomocą dualnego inhibitora kinaz Pim/FLT3 – SEL24, który ma szansę zmienić standardy leczenia pacjentów chorych na ostrą białaczkę szpikową i chłoniaki. Niedługo wykażą się w efektywności w badaniach klinicznych projektu SEL120, inhibitora kinazy CDK8 u pacjentów cierpiących na raka jelita grubego. Projekt SEL201, inhibitor kinaz MNK1/2 rozwiąże wiele problemów z nabytą opornością u pacjentów leczonych inhibitorami ścieżki PI3K/mTOR.
Dla tych z Państwa, którzy chcą głębiej zapoznać się z najnowszymi trendami w zakresie opracowywania leków przeciwnowotworowych, polecamy prezentacje firmy doradczej Defined Health: A High Level Snapshot of Challenges & Opportunities in the Oncology Market oraz Changing AML Outcomes via Personalized Medicine: Transforming Cancer Management with Genetic Insight.
Źródło: www.malopolska.pl
Tagi: lek onkologiczny, Selvita, wspolpraca, lab, laboratorium, biotechnologia, kinazy
wstecz Podziel się ze znajomymi