Akceptuję
W ramach naszej witryny stosujemy pliki cookies w celu świadczenia państwu usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczone w Państwa urządzeniu końcowym. Możecie Państwo dokonać w każdym czasie zmiany ustawień dotyczących cookies. Więcej szczegółów w naszej Polityce Prywatności

Zamknij X
Strona główna Biomedycyna

Uśmierzanie bólu pooperacyjnego

Skróty:

MSSA - minimalne skuteczne stężenie analgetyczne; NLPZ - niesteroidowe leki przeciwzapalne; PCA - analgezja sterowana przez chorego 

Wprowadzenie 

Ból pooperacyjny pojawia się wtedy, gdy przestaje działać śródoperacyjna analgezja, a jego źródłem są uszkodzone tkanki powierzchowne (skóra, tkanka podskórna, błony śluzowe) oraz struktury położone głębiej (mięśnie, powięzie, więzadła, okostna). W przypadku dużego urazu pojawia się również składowa trzewna bólu pooperacyjnego wywołana zarówno przez skurcz mięśni gładkich, spowodowany zgniataniem i rozciąganiem struktur trzewnych, jak i zmianami zapalnymi bądź pociąganiem, lub też skręceniem krezki. 
Największe natężenie bólu pooperacyjnego występuje w 1. i 2. dobie pooperacyjnej; znacznie mniejsze natężenie bólu obserwuje się w kolejnych dobach po zabiegu. Najbardziej dokuczliwy jest ból po torakotomii i zabiegach w obrębie nadbrzusza, znacznie mniejszy - po zabiegach w zakresie powłok i kończyn. W istotny sposób na odczuwanie bólu wpływa lokalizacja zabiegu, jego rozległość oraz stopień traumatyzacji tkanek. 


Stymulacja bólowa związana z urazem operacyjnym powoduje modyfikację odpowiedzi układu nerwowego, co manifestuje się rozwojem obwodowej i ośrodkowej sensytyzacji (obniżeniem progu pobudliwości obwodowych zakończeń włókien nerwowych i zwiększoną pobudliwością neuronów w ośrodkowym układzie nerwowym), które są przyczyną występowania nadwrażliwości na bodźce bólowe zarówno w obrębie rany operacyjnej (hiperalgezja pierwotna), jak i w nieuszkodzonych tkankach otaczających (hiperalgezja wtórna). 
Prawidłowo prowadzone postępowanie przeciwbólowe w okresie pooperacyjnym oraz procesy naturalnego zdrowienia sprawiają, że ostry ból zwykle zanika po upływie kilku lub kilkunastu dni. Należy jednak podkreślić, że w razie niepodejmowania terapii przeciwbólowej bądź jej nieskuteczności, utrzymujący się ból pooperacyjny powoduje narastanie zmian patofizjologicznych w ośrodkowym układzie nerwowym (plastyczność) i ostra postać bólu może się przekształcić w przewlekły zespół bólowy (tzw. przetrwały ból pooperacyjny). 

Najważniejszymi czynnikami determinującymi natężenie bólu pooperacyjnego są:
  • obecność dolegliwości bólowych w okresie przedoperacyjnym,
  • młody wiek pacjenta,
  • lęk przed oczekiwanym bólem po zabiegu. 

Strategie uśmierzania bólu pooperacyjnego 

Optymalne dla chorego postępowanie przeciwbólowe powinno być skuteczne, bezpieczne oraz powodować jak najmniejszą liczbę objawów niepożądanych. 

Powinno także umożliwiać skuteczne leczenie "bólów przebijających" (jeżeli wystąpią). Postępowanie obejmuje: 
1) edukację pacjenta, 
2) pomiar bólu, 
3) zastosowanie metod uśmierzania bólu 

Edukacja pacjenta 

Ważną rolę odgrywa przekazanie pacjentowi informacji ustnej i pisemnej o bólu pooperacyjnym i metodach jego leczenia. 

Te informacje powinny zawierać najważniejsze dane na temat:
  • metod pomiaru bólu,
  • metod leczenia bólu,
  • znaczenia uśmierzania bólu pooperacyjnego dla procesu leczniczego. 

Przedoperacyjna rozmowa z pacjentem, z jego prawnymi opiekunami lub krewnymi powinna koncentrować się na:
uzyskaniu informacji dotyczących poprzednich doświadczeń odczuwania bólu i preferencji w zakresie postępowania przeciwbólowego;
  1. omówieniu narzędzi służących do pomiaru natężenia bólu i edukacja w zakresie posługiwania się nimi oraz ustalenie poziomu natężenia bólu, przy którym będzie wdrażane postępowanie przeciwbólowe;
  2. przekazaniu informacji dotyczących metod postępowania przeciwbólowego, które mogą być zastosowane; omówieniu planu postępowania przeciwbólowego;
  3. wyjaśnieniu znaczenia przekazywania przez niego personelowi prawdziwej informacji o odczuciach bólowych (unikanie stoicyzmu lub zawyżania wartości poziomu bólu) dla całości procesu terapeutycznego. 

Pomiar bólu 

Pomiar bólu jest jednym z najważniejszych elementów skutecznego uśmierzania bólu pooperacyjnego. Natężenie bólu powinno być oceniane zarówno w spoczynku jak i podczas wykonywania ruchów co 4-8 godzin. 
Opisano wiele prostych metod oceny stopnia natężenia bólu, w których decydujące znaczenie ma komunikat chorego wygenerowany za pomocą oznaczeń na odpowiedniej skali. Służą one ustaleniu stopnia natężenia bólu pooperacyjnego oraz ocenie skuteczności zastosowanych metod terapeutycznych. 

Najczęściej wykorzystuje są skale opierające się na: 
  1. słowach (skale słowne),
  2.  liczbach (skale numeryczne), 
  3. linii (skala wzrokowo-analogowa),
  4. obrazkach (dla dzieci) - określającej na przykład wyraz twarzy. 
Wydaje się, że u starszych dzieci i dorosłych najbardziej polecana jest 11-punktowa skala numeryczna (NRS) - ocena bólu w skali liczbowej od 0 do 10. 

Oceniając natężenie bólu według tej skali, prosimy chorego, żeby określił, jak silny jest ból, który aktualnie u niego występuje, wskazując na odpowiednią cyfrę, przy czym 0 odpowiada określeniu: "wcale nie odczuwam bólu", a 10 - "najgorszy ból, jaki mogę sobie wyobrazić". 

Skala jest łatwa w zastosowaniu, a ponadto wykazano jej dużą czułość i rzetelność w porównaniu z innymi skalami pomiaru bólu. Chociaż stosuje się wiele skal numerycznych, to jednak poleca się skalę 11-punktową (0-10), ponieważ zawiera wystarczające zróżnicowanie udzielanych odpowiedzi określających natężenia bólu. 
U chorych po zabiegach operacyjnych wskazane jest badanie i odnotowywanie stopnia natężenia bólu w odpowiednich i porównywalnych odstępach czasowych, na przykład co godzinę. Pozwala to na ocenę zmiany bólu w czasie oraz na ocenę skuteczności stosowanego leczenia. Sam pomiar stopnia natężenia bólu może być rozpatrywany jako interwencja prowadząca do zmniejszenia bólu. Równocześnie należy podkreślić, że zbyt częste pomiary mogą prowadzić do powstania niepotrzebnego lęku i zniecierpliwienia, zwłaszcza wówczas, gdy stopień natężenia bólu nie ulega zmianie lub się zwiększa. 
Leczenie bólu powinno być zawsze wdrożone lub zmodyfikowane, jeżeli w 11-punktowej skali numerycznej ból w spoczynku osiąga wartość 3 lub więcej, a podczas wykonywania ruchów - 4 lub więcej punktów. 

Szczególnej uwagi wymaga:
  • pacjent z zaburzeniami poznawczymi lub trudnościami w komunikowaniu się;
  • nieoczekiwany wzrost natężenia bólu, zwłaszcza jeśli towarzyszą mu inne objawy, takie jak nadciśnienie. 

Pacjent po zabiegu, zwłaszcza wykonywanym w trybie jednodniowym (obecnie ok. 60-65% zabiegów operacyjnych), przy wypisie z oddziału zabiegowego powinien:

  1. zostać poinstruowany, że ból o średnim lub silnym natężeniu występuje u około 20-40% pacjentów po zabiegach w trybie jednodniowym i że może się utrzymywać 2-4 dni;
  2. zostać poinformowany, jak skutecznie uśmierzyć ból, w tym "bóle przebijające" (jakie leki jak często stosować) oraz mieć przepisane te leki (także przeciwwymiotne) na recepcie lub otrzymać indywidualnie przygotowany pakiet zawierający taki zestaw leków (z lekami przeciwwymiotnymi włącznie) na okres 2-4 dni po zabiegu operacyjnym;
  3. zostać uprzedzony o ewentualnych objawach niepożądanych, które mogą wystąpić podczas stosowania przepisanych leków przeciwbólowych lub też po zastosowanej metodzie regionalnej analgezji;
  4. zostać poinformowany, że zmęczenie i senność mogą się utrzymywać przez kilka dni po operacji;
  5. otrzymać numer telefonu do anestezjologa lub lekarzy dyżurnych, z którymi będzie mógł się porozumieć, jeżeli uzna to za konieczne. 

Metody uśmierzania bólu 

Techniki analgezji pooperacyjnej 
Podstawowe cele skutecznego postępowania przeciwbólowego po zabiegach operacyjnych to:
  • stworzenie chorym subiektywnego komfortu,
  • ułatwienie procesu zdrowienia
  • oraz wynikające z tego zmniejszenie ryzyka powikłań. 

Należy także podkreślić, że obecnie coraz częściej stosowana jest tak zwana multimodalna analgezja polegająca na przykład na równoczesnym zastosowaniu skojarzonej farmakoterapii (łączne podanie np. niesteroidowych leków przeciwzapalnych [NLPZ] i paracetamolu oraz opioidu) i jednej z metod znieczulenia regionalnego (np. ciągłego znieczulenia zewnątrzoponowego), co skutkuje zarówno poprawą jakości pooperacyjnej analgezji, jak i umożliwia zmniejszenie dawkowania poszczególnych leków i zmniejsza częstość występowania objawów niepożądanych. 

Tabela. Techniki multimedialnej analgezji pooperacyjnej 

leki przeciwbólowe podawane ogólnoustrojowo (farmakoterapia skojarzona)
  • opioidy 
    - NLPZ 
    - paracetamol
  • metamizol 
    techniki znieczulenia regionalnego (przewodowego), w tym techniki ciągłe
  • blokady centralne, w tym ciągłe znieczulenie zewnątrzoponowe
  • znieczulenie pni nerwowych i splotów
  • znieczulenie nasiękowe brzegów rany
  • znieczulenie dostawowe 
    techniki niefarmakologiczne
  • przezskórna elektrostymulacja nerwów

  • Leki przeciwbólowe podawane ogólnoustrojowo (farmakoterapia skojarzona)
    1. opioidy 
    - NLPZ 
    - paracetamol
    1. metamizol 
    2. techniki znieczulenia regionalnego (przewodowego), w tym techniki ciągłe
    3. blokady centralne, w tym ciągłe znieczulenie zewnątrzoponowe
    4. znieczulenie pni nerwowych i splotów
    5. znieczulenie nasiękowe brzegów rany
    6. znieczulenie dostawowe 
    7. techniki niefarmakologiczne
    8. przezskórna elektrostymulacja nerwów

    Opioidy 
    Podawanie opioidów stanowi jak dotąd najbardziej rozpowszechnioną formę uśmierzania bólu pooperacyjnego, ale w terapii przeciwbólowej stosuje się również nieopioidowe analgetyki z grupy NLPZ oraz paracetamol lub metamizol. Ponadto łączne zastosowanie opioidu, NLPZ i paracetamolu w celu uśmierzenia bólu pooperacyjnego pozwala zarówno na istotną redukcję dawek poszczególnych leków, zmniejszenie częstości występowania objawów niepożądanych, jak i uzyskanie lepszego efektu przeciwbólowego. 
    Powszechnie stosowane postępowanie przeciwbólowe opiera się zazwyczaj na podawaniu choremu dawki leku przeciwbólowego arbitralnie ustalonej przez lekarza, w określonych odstępach czasowych. Takie postępowanie utrudnia dostosowanie przeciwbólowej terapii do indywidualnych potrzeb chorego i może grozić przedawkowaniem, co manifestuje się między innymi wystąpieniem nadmiernej sedacji. Ponadto należy podkreślić, że pomimo podawania opioidu w prawidłowych odstępach czasu wynoszących 3-4 godzin (półokres rozpadu opioidu), stężenie w osoczu w bezpośrednim okresie pooperacyjnym tylko okresowo osiąga poziom warunkujący skuteczną analgezję. Natomiast minimalne skuteczne stężenie analgetyczne (MSSA) opioidu w osoczu uzyskuje się dopiero po upływie 21-24 godzin podawania analgetyku tą metodą. 
    Podobnie, uzależnienie podania opioidu od zgłoszenia przez chorego skargi na ból (metoda "podaj w razie bólu"), obarczone jest ryzykiem niedostatecznego leczenia, gdyż zwykle wiele czynników warunkuje zarówno opóźnienie podania leku, jak i zmniejszenie jego dawki. 
    Istotny jest wybór drogi podania leku przeciwbólowego. Należy podkreślić, że hipowolemia i wychłodzenie organizmu, które mogą wystąpić w okresie pooperacyjnym lub pourazowym (zwłaszcza po rozległych lub długotrwałych operacjach) są przyczyną złego wchłaniania leków podanych do tkanki mięśniowej bądź podskórnej, co jest bezpośrednią przyczyną braku skutecznej analgezji pomimo podania należnej dawki. 
    Strategia stosowania opioidów w leczeniu bólu pooperacyjnego powinna ogniskować się na działaniu zmierzającym do osiągnięcia i utrzymania MSSA opioidu w osoczu przez cały okres leczenia bólu. Przykładowo, ciągły dożylny wlew opioidów (strzykawka automatyczna lub wlew kroplowy) umożliwia uzyskanie stężenia leku na poziomie MSSA, gdyż dawka wysycająca jest ustalana drogą miareczkowania. 

    W procedurze miareczkowania niewielkie dawki opioidu, np. 1-2 mg morfiny, podaje się dożylnie co 5-10 minut aż do momentu ustąpienia bólu lub wyraźnej redukcji jego natężenia; utrzymanie stężenia leku na poziomie MSSA jest realizowane następnie poprzez podawanie opioidu w ciągłym wlewie dożylnym. Wielkość dawki podtrzymującej skuteczny poziom analgezji (szybkość wlewu) będzie wynosiła - dla przedziału czasowego odpowiadającego okresowi półtrwania opioidu - 1/2 dawki wysycającej.


    Przy założeniu że okres półtrwania większości opioidów (z wyjątkiem buprenorfiny) wynosi około 3-4 godzin, pozwala to z dużym prawdopodobieństwem ustalić parametry ciągłego wlewu dożylnego. Przykładowo, u chorego, u którego dawka wysycająca wyniosła 12 mg morfiny, w czasie jednego okresu półtrwania eliminowane jest 6 mg morfiny (12 mg/2). Oznacza to, że godzinowe zapotrzebowanie na morfinę u tego chorego wynosi 2 mg (6 mg/3 h), czyli pacjent powinien otrzymać 2 mg morfiny w ciągłym wlewie dożylnym w ciągu 1 godziny w celu utrzymania MSSA opioidu. 

    W okresie pooperacyjnym lub pourazowym mogą występować tak zwane bóle przebijające, związane z uruchamianiem chorego, z wykonywaniem bolesnych procedur (zmiana opatrunku, repozycja drenów) lub prowadzeniem zabiegów rehabilitacyjnych. Dlatego też tego typu interwencje powinny być poprzedzone dożylnym podaniem dodatkowej dawki leku przeciwbólowego, na przykład 1-2 mg morfiny. 

    Metodą, która w pełni realizuje założenia strategii opartej na osiągnięciu i utrzymaniu MSSA jest tak zwana analgezja sterowana przez chorego (patient controlled analgesia - PCA). Opiera się na koncepcji ujemnego sprzężenia zwrotnego, zakładającej, że jeżeli chory nie odczuwa bólu stłumionego poprzednią dawką leku przeciwbólowego, to nie żąda następnej dawki leku aż do ponownego pojawienia się stymulacji bólowej. 
    Podczas analgezji metodą PCA pacjent sam uruchamia mechanizm dozujący, gdy zaczyna odczuwać ból (strzykawka automatyczna sterowana mikroprocesorem), naciskając włącznik znajdujący się w zasięgu jego ręki. Otrzymuje wówczas dawkę leku zaprogramowaną przez zespół terapeutyczny, a układ zabezpieczający wprowadza system PCA w tak zwany okres refrakcji (lockout time), to znaczy aktywuje czasową blokadę mechanizmu dozującego, który pozostanie nieczynny (pomimo prób jego włączenia przez chorego) aż do zakończenia okresu refrakcji. Ogranicza to możliwość zbyt częstego włączania systemu PCA i przedawkowania leków, a stosowane w metodzie PCA-i.v. uwalnianie małych, frakcjonowanych dawek leków dożylnie zapewnia utrzymanie stałego stężenia leku w osoczu, gdyż chory "miareczkuje" dawkowanie opioidów i stężenie leku pozostaje w granicach MSSA. 

    U chorych o małym lub umiarkowanym natężeniu bólu pooperacyjnego zaleca się stosowanie do 6 h dożylnie (lub doustnie) metamizolu (500-1000 mg, maks. 5 g/d) lub paracetamolu (500-1000 mg) skojarzonego z jednym z następujących NLPZ:
    • ketoprofen (50 mg) i.v. co 6 h lub
    • diklofenak (50 mg) p.o., p.r. co 8 h, lub
    • ibuprofen (400 mg) p.o., p.r. co 8 h, lub
    • deksketoprofen (50 mg) i.v. co 8 h.

    Nieopioidowe leki przeciwbólowe 
    W leczeniu bólu pooperacyjnego stosuje się leki z grupy NLPZ, metamizol oraz paracetamol, a z uwagi na różne mechanizmy przeciwbólowego działania wyżej wymienionych leków, szczególnie dobry efekt przeciwbólowy - jak już wspomniano - można uzyskać, kojarząc lek z grupy NLPZ z paracetamolem oraz opioidem. 
    Zarówno NLPZ, jak i paracetamol lub metamizol powinny być stosowane po rozległych zabiegach operacyjnych jako leki wspomagające terapię opioidami, bowiem podawanie leków z tej grupy pozwala zmniejszyć dawki opioidów o około 20-30%. Zmniejsza się tym samym ryzyko wystąpienia działań niepożądanych związanych z wykorzystaniem opioidów, takich jak senność, nudności, wymioty, zawroty głowy. 

    Techniki znieczulenia regionalnego 
    W okresie okołooperacyjnym wykorzystuje się również techniki znieczulenia regionalnego, ale ich zastosowanie zależy od stanu ogólnego chorego oraz lokalizacji i rozległości zabiegu operacyjnego. Odpowiednio dobrane techniki blokad centralnych i obwodowego układu nerwowego umożliwiają skuteczne uśmierzanie bólu podczas wykonywania ruchów, głębokiego oddychania, zabiegów pielęgnacyjnych i rehabilitacji (natomiast zastosowanie silnych analgetyków, tj. opioidy, nawet w dużych dawkach podanych układowo, np. doustnie lub dożylnie, nie daje takich możliwości). Stwierdzono między innymi, że ciągłe znieczulenie zewnątrzoponowe zmniejsza częstość występowania pooperacyjnych powikłań płucnych (niedodma, zapalenie) o 50-70% oraz skraca czas trwania niedrożności porażennej po zabiegach w zakresie jamie brzusznej w porównaniu z analgezją indukowaną poprzez opioidy podawane systemowo (dożylnie, domięśniowo). 

    Z uwagi na dużą skuteczność powinno się stosować w analgezji pooperacyjnej techniki znieczulenia miejscowego polegające na przykład na nasiękowym znieczuleniu brzegów rany (wskazane przy operacjach przepukliny, histerektomiach, cholecystektomiach, operacjach żylaków oraz operacjach talerza miednicy), znieczuleniu pni nerwowych i splotów oraz iniekcjach dostawowych. Wykorzystuje się także tak zwane techniki ciągłe, przykładowo podawanie środków znieczulenia miejscowego poprzez cewniki zaimplantowane podskórnie, lub ciągłe blokady splotów nerwowych poprzez cewniki wprowadzone przezskórnie do tych struktur. Przykładem takich docelowych struktur nerwowych są: nerwy międzyżebrowe po urazach klatki piersiowej i złamaniach żeber, nerwy biodrowo-podbrzuszny i biodrowo-pachwinowy w uśmierzaniu bólu po operacjach przepukliny i cięcia cesarskiego oraz nerw udowy po złamaniu trzonu kości udowej i w uśmierzaniu bólu po zabiegach artroskopowych. 

    Przezskórna elektrostymulacja nerwów 
    W analgezji pooperacyjnej stosuje się także przezskórną elektrostymulację nerwów (transcutaneous electrical nerve stimulation) zarówno z uwagi na jej dużą skuteczność (u ok. 50-60% chorych), zmniejszenie zapotrzebowania na analgetyki, jak i mniejszą częstość występowania powikłań w okresie pooperacyjnym (niedrożność porażenna, niedodma) oraz możliwość wcześniejszego rozpoczęcia rehabilitacji ruchowej i skrócenia okresu hospitalizacji. Elektrody należy umieszczać równolegle lub wokół rany operacyjnej w odległości 2-6 cm od brzegu rany, ponadto można umieścić dodatkową parę elektrod przykręgosłupowo na wysokości odpowiedniego dermatomu albo wzdłuż przebiegu nerwu, a stymulację należy stosować w sposób ciągły bądź przerywany (2 h stymulacji - 2 h przerwy), przez 48-72 godzin. W późniejszym okresie można dokonywać przezskórnej elektrostymulacji nerwów w trybie PCA. 

    Podsumowanie 

    Nieskuteczna analgezja pooperacyjna może stać się przyczyną patologicznego przewlekłego bólu utrzymującego się po operacji lub urazie pomimo wygojenia się tkanek.

    Ból ten jest zazwyczaj oporny na analgetyki opioidowe lub nieopiodowe i trwa dłużej niż 3 miesiące.

    Najczęściej występuje po torakotomii, nefrektomii, operacji przepukliny pachwinowej, chirurgii gruczołu sutkowego, amputacjach oraz po urazach kończyn i klatki piersiowej.

    Najskuteczniejszą metodą zapobiegania powstawaniu przetrwałego bólu pooperacyjnego lub pourazowego jest: 
    •  precyzyjna oszczędzająca technika chirurgiczna, 
    •  ograniczenie do minimum ryzyka wystąpienia neurologicznych powikłań znieczulenia, 
    • skuteczna analgezja pooperacyjna lub pourazowa (poziom wiarygodności danych II). 


    Autor:
    prof. dr hab. med. Jerzy Wordliczek 



    prof. dr hab. med. Jan Dobrogowski



    Opublikowano w Medycyna Praktyczna Chirurgia 2011/01 
    Artykuł napisany specjalnie dla Medycyny Praktycznej - Chirurgii

    PIŚMIENNICTWO 

    1. Macintyre P.E. (red.): Acute pain management: scientific evidence. Sidney, A.N.Z.C.A., 2010 
    2. Dobrogowski J., Mayzner-Zawadzka E., Drobnik L. i wsp.: Uśmierzanie bólu pooperacyjnego - zalecenia 2008. Ból, 2008; 9: 9-22 
    3. White P., Kehlet H.: Improving postoperative pain management what are the unresolved issues? Anesthesiology, 2010; 112: 220-225 
    4. Wordliczek J., Dobrogowski J.: Ból pooperacyjny i pourazowy. W: Wordliczek J., Dobrogowski J. (red.): Leczenie bólu. Warszawa, PZWL, 2007: 187-208 
    5. Wordliczek J., Dobrogowski J.: Ból pooperacyjny. W: Karpel E., Jałowiecki P. (red.): Ogólne powikłania pooperacyjne. Warszawa, PZWL, 2009: 309-327 

    Autor: prof. dr hab. med. Jerzy Wordliczek, prof. dr hab. med. Jan Dobrogowski
    Źródło:http://www.mp.pl


    Tagi: ból, operacja, ból pooperacyjny, MSSA, minimalne skuteczne stężenie analgetyczne; NLPZ, niesteroidowe leki przeciwzapalne; PCA, analgezja sterowana przez chorego, lab, laboratorium
    Drukuj PDF
    wstecz Podziel się ze znajomymi

    Informacje dnia: Ograniczenie soli w diecie może być groźne Nie mam jeszcze wniosków na temat pochodzenia Covid-19 Najdokładniejsze systemy satelitarnego transferu czasu Ponad połowa chorych z SARS-CoV2 cierpi na długi covid Zintegrować informacje o logistyce Wystawa "Nie to niebo" Ograniczenie soli w diecie może być groźne Nie mam jeszcze wniosków na temat pochodzenia Covid-19 Najdokładniejsze systemy satelitarnego transferu czasu Ponad połowa chorych z SARS-CoV2 cierpi na długi covid Zintegrować informacje o logistyce Wystawa "Nie to niebo" Ograniczenie soli w diecie może być groźne Nie mam jeszcze wniosków na temat pochodzenia Covid-19 Najdokładniejsze systemy satelitarnego transferu czasu Ponad połowa chorych z SARS-CoV2 cierpi na długi covid Zintegrować informacje o logistyce Wystawa "Nie to niebo"

    Partnerzy

    GoldenLine Fundacja Kobiety Nauki Job24 Obywatele Nauki NeuroSkoki Portal MaterialyInzynierskie.pl Uni Gdansk MULTITRAIN I MULTITRAIN II Nauki przyrodnicze KOŁO INZYNIERÓW PB ICHF PAN FUNDACJA JWP NEURONAUKA Mlodym Okiem Polski Instytut Rozwoju Biznesu Analityka Nauka w Polsce CITTRU - Centrum Innowacji, Transferu Technologii i Rozwoju Uniwersytetu Akademia PAN Chemia i Biznes Farmacom Świat Chemii Forum Akademickie Biotechnologia     Bioszkolenia Geodezja Instytut Lotnictwa EuroLab

    Szanowny Czytelniku!

     
    25 maja 2018 roku zacznie obowiązywać Rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/679 z dnia 27 kwietnia 2016 r (RODO). Potrzebujemy Twojej zgody na przetwarzanie Twoich danych osobowych przechowywanych w plikach cookies. Poniżej znajdziesz pełny zakres informacji na ten temat.
     
    Zgadzam się na przechowywanie na urządzeniu, z którego korzystam tzw. plików cookies oraz na przetwarzanie moich danych osobowych pozostawianych w czasie korzystania przeze mnie ze strony internetowej Laboratoria.net w celach marketingowych, w tym na profilowanie i w celach analitycznych.

    Kto będzie administratorem Twoich danych?

    Administratorami Twoich danych będziemy my: Portal Laboratoria.net z siedzibą w Krakowie (Grupa INTS ul. Czerwone Maki 55/25 30-392 Kraków).

    O jakich danych mówimy?

    Chodzi o dane osobowe, które są zbierane w ramach korzystania przez Ciebie z naszych usług w tym zapisywanych w plikach cookies.

    Dlaczego chcemy przetwarzać Twoje dane?

    Przetwarzamy te dane w celach opisanych w polityce prywatności, między innymi aby:

    Komu możemy przekazać dane?

    Zgodnie z obowiązującym prawem Twoje dane możemy przekazywać podmiotom przetwarzającym je na nasze zlecenie, np. agencjom marketingowym, podwykonawcom naszych usług oraz podmiotom uprawnionym do uzyskania danych na podstawie obowiązującego prawa np. sądom lub organom ścigania – oczywiście tylko gdy wystąpią z żądaniem w oparciu o stosowną podstawę prawną.

    Jakie masz prawa w stosunku do Twoich danych?

    Masz między innymi prawo do żądania dostępu do danych, sprostowania, usunięcia lub ograniczenia ich przetwarzania. Możesz także wycofać zgodę na przetwarzanie danych osobowych, zgłosić sprzeciw oraz skorzystać z innych praw.

    Jakie są podstawy prawne przetwarzania Twoich danych?

    Każde przetwarzanie Twoich danych musi być oparte na właściwej, zgodnej z obowiązującymi przepisami, podstawie prawnej. Podstawą prawną przetwarzania Twoich danych w celu świadczenia usług, w tym dopasowywania ich do Twoich zainteresowań, analizowania ich i udoskonalania oraz zapewniania ich bezpieczeństwa jest niezbędność do wykonania umów o ich świadczenie (tymi umowami są zazwyczaj regulaminy lub podobne dokumenty dostępne w usługach, z których korzystasz). Taką podstawą prawną dla pomiarów statystycznych i marketingu własnego administratorów jest tzw. uzasadniony interes administratora. Przetwarzanie Twoich danych w celach marketingowych podmiotów trzecich będzie odbywać się na podstawie Twojej dobrowolnej zgody.

    Dlatego też proszę zaznacz przycisk "zgadzam się" jeżeli zgadzasz się na przetwarzanie Twoich danych osobowych zbieranych w ramach korzystania przez ze mnie z portalu *Laboratoria.net, udostępnianych zarówno w wersji "desktop", jak i "mobile", w tym także zbieranych w tzw. plikach cookies. Wyrażenie zgody jest dobrowolne i możesz ją w dowolnym momencie wycofać.
     
    Więcej w naszej POLITYCE PRYWATNOŚCI
     

    Newsletter

    Zawsze aktualne informacje