Naukowcy z Chin ogłosili, że jako pierwsi
na świecie dokonali edycji genomu ludzkich zarodków – informuje
„Nature”.
Aby uniknąć zrzutów natury etycznej, zespół kierowany przez Junjiu
Huanga z uniwersytetu Sun-Jat-sena w Guangzhou użył pochodzących z lokalnej kliniki leczenia niepłodności niepełnowartościowych zarodków, z których nie rozwinęłyby się zdrowe dzieci. Naukowcy starali się
zmodyfikować gen HBB, odpowiedzialny za beta - talasemię, potencjalnie
śmiertelną chorobę krwi, korzystając z techniki edycji genów zwanej
CRISPR/Cas9. Zdaniem autorów badań uzyskane wyniki wskazują, że
zastosowanie tej metody w medycynie napotyka poważne trudności.
Huang i jego koledzy chcieli sprawdzić czy procedura pozwoli zastąpić
nieprawidłowy gen prawidłowym w przypadku jednokomórkowego ludzkiego
zarodka. Kolejne podziały sprawiłyby, że wszystkie potomne komórki
miałyby właściwy zestaw genów. Wykorzystali zarodki, które nie
nadawałyby się do wszczepienia ze względu na dodatkowy zestaw
chromosomów (takie zarodki powstają w wyniku zapłodnienia komórki
jajowej przez dwa plemniki). Zarodki z dodatkowymi chromosomami
przechodzą pierwsze stadia rozwoju, ale nie powstają z nich zdolne do
życia płody.
Źródło: www.pap.pl
http://laboratoria.net/naturecom/23483.html