- Aby dodać ofertę, musisz się zalogować
- Oferty pracy
- Oferty pracy GoldenLine
- Szukam pracy
- Oferty pracy pracuj.pl
Oferty pracy
Wybierz interesujące Cię oferty pracy:
Aby dodać ofertę, musisz się zalogowaćSPECJALISTA ds. BADAŃ I ROZWOJU
| Nazwa stanowiska: | SPECJALISTA ds. BADAŃ I ROZWOJU |
|---|---|
| Rodzaj pracy: | - nie wybrano - |
| Miejsce pracy: | Gdański Park Naukowo-Technologiczny |
| Opis/Wymagania: | Pracodawca: POLPHARMA S.A., Polpharma Biologics Specjalista ds. Badań i Rozwoju Osoba zatrudniona na tym stanowisku będzie odpowiedzialna za: Prowadzenie prac badawczo-rozwojowych zmierzających do tworzenia farmakologicznie aktywnych cząstek biologicznych, metod produkcji preparatów biologicznych, metod oczyszczania itp. Podejmowanie merytorycznych decyzji niezbędnych do realizacji powierzonych przez przełożonych zadań badawczych w wyznaczonym czasie i z zachowaniem wysokiej jakości Poszukiwanie nowych rozwiązań i ulepszeń istniejących cząstek, metod, formulacji i procesów Postępowanie zgodnie z wytycznymi regulującymi pracę w laboratorium, tworzenie i przechowywanie dokumentacji, współpraca z innymi działami i ośrodkami, prowadzenie dokumentacji projektowej i dbanie o przepływ dokumentacji Prowadzenie szkoleń w wybranej metodyce badawczej oraz obsłudze sprzętu laboratoryjnego Zatwierdzanie raportów okresowych podległych pracowników Współpracę z działem Analityki i Kontroli Jakości oraz Produkcji Półtechnicznej celem rozwoju projektów Ocenę dokumentacji projektowej pozyskanej ze źródeł zewnętrznych Wymagania: Wykształcenie wyższe doktorskie, ze specjalizacją w dziedzinie: biotechnologii, biologii molekularnej, biochemii, chemii lub pokrewnej Preferowane doświadczenie w pracy w innowacyjnych firmach farmaceutycznych lub biotechnologicznych na podobnym stanowisku Doświadczenie w samodzielnej pracy laboratoryjnej (min. 4 lata) Biegłość w przynajmniej trzech z wymienionych obszarów: rozwój produktów rekombinowanych w systemach eu- i prokariotycznych, techniki oczyszczania białek rekombinowanych, techniki formulacji produktów gotowych opartych na białkach terapeutycznych wysokoprzepustowe techniki testowania aktywności białek, tworzenie i rozwój konstruktów genetycznych, tworzenie systemów reporterowych bazujących na żywych organizmach tworzenie zwierzęcych modeli chorobowych (onkologia, immunologia, chor.metaboliczne komputerowa analiza białek i oddziaływań białko-białko, farmakokinetyka białek in vitro i in vivo, farmakodynamika białek in vitro i in vivo, bioinformatyka ze szczególnym uwzględnieniem przeszukiwania baz danych i tworzenia algorytmów do ich analizy i segregacji danych; Znajomość technik laboratoryjnych związanych z ww. obszarami Dobra znajomość przynajmniej jednego z obszarów terapeutycznych: onkologia, immunologia, choroby metaboliczne Znajomość regulacji z zakresu systemów GLP oraz GMP, wytycznych EMA, FDA i polskich ustawodawców dotyczących analizy produktów biotechnologicznych, w tym biopodobnych, oraz kontroli jakości produktów farmaceutycznych Biegła znajomość języka angielskiego w mowie i piśmie Zainteresowane osoby prosimy o przesłanie CV ON-LINE w terminie 2 tygodni od daty ukazania się ogłoszenia. Na zgłoszeniu prosimy załączyć klauzulę o następującej treści: " Wyrażam zgodę na przetwarzanie moich danych osobowych niezbędnych do realizacji procesu rekrutacji, zgodnie z Ustawą z dn. 29.08.97 o Ochronie Danych Osobowych, Dz. Ust. Nr 133 poz. 883". Zapewniamy pełną dyskrecję, jednocześnie informujemy, że kontaktujemy się tylko z wybranymi kandydatami, a niewykorzystanych ofert nie odsyłamy. |
| Wynagrodzenie za pracę: | |
| Wymiar czasu pracy: | |
| Termin rozpoczęcia: | 2012-06-25 |
| Branża: | Farmacja |
wstecz