Akceptuję
W ramach naszej witryny stosujemy pliki cookies w celu świadczenia państwu usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczone w Państwa urządzeniu końcowym. Możecie Państwo dokonać w każdym czasie zmiany ustawień dotyczących cookies. Więcej szczegółów w naszej Polityce Prywatności

Zamknij X
Strona główna Artykuły

Rośliny jako źródło leków przeciwnowtorowych

Wśród makrocząsteczkowych polifenoli wyróżnia się garbniki i lignany. Związki te wykazują silne właściwości antyoksydacyjne i zmiatające wolne rodniki (Vinardell i współaut., 2008). Niektóre pochodne garbników (tellimagrandyna II, remuryna B, nobotanina A, C, F i K, rugosyna D, oenoteina A, woodfordana D i F) wykazują cytotoksyczność w stosunku do ludzkich komórek białaczki HL-60. Efekt ten przejawia się hydrolizą DNA do odcinków internukleosomowych. Naturalny, zlignifikowany materiał roślinny również posiada właściwości cytotoksyczne wobec komórek HL-60. Jednakże ich przekształcone alkaliczne i siarkowe formy są nieaktywne (Taraphdar i współaut., 2001).

 

Polifenole obecne w ekstraktach z herbaty, kawy i kakao

 

Z liści herbaty chińskiej (Camellia sinensis) pozyskuje się zieloną i czarną odmianę herbaty (Nakazato i współaut., 2005). Głównymi polifenolami występującymi w herbacie (Taraphdar i współaut., 2001), a także w kawie i kakao (Krstic i współaut., 2015) są (-)-galusan epigallokatechiny (EGCG) – główny składnik zielonej herbaty, (-)-epigallokatechina (EGC), (-)-galusan epikatechiny (ECG), (-)-epikatechina (EC). Te polifenole wykazują zdolność hamowania rozwoju komórek nowotworowych raka płuc linii PC-9 z następującą skutecznością: EGCG = ECG > EGC > EC (gdzie najskuteczniejszy jest EGCG). Ponadto, polifenole aktywują procesy prowadzące do apoptozy w wielu typach nowotworów, takich jak rak prostaty, okrężnicy i płuc. EGCG indukuje apoptozę w tych komórkach poprzez hamowanie aktywności TNF-a (Taraphdar i współaut., 2001). Dodatkowo EGCG zatrzymuje cykl komórkowy w fazie G0-G1 w komórkach chłoniaka Burkitta, inicjując następnie pojawienie się klasycznych symptomów apoptozy, takich jak fragmentacja DNA, widoczna w postaci drabinki, aktywacja kaspazy 9 i 3, ale nie 8, zahamowanie aktywności antyapoptotycznych białek z rodziny Bcl-2 i Mcl-1, zmianę przepuszczalności błon mitochondrialnych i uwolnienie z mitochondriów do cytozolu białek proapoptotycznych (w tym cytochrom c, Smac/DIABLO i AIF; Fig. 1) oraz generowanie reaktywnych form tlenu (Nakazato i współaut., 2005).

 

Antybiotyki antracyklinowe i chinony

 

Antybiotyki antracyklinowe są zbudowane z aglikonu i reszty cukrowej. Część aglikonowa jest zbudowana z czterech pierścieni (A, B – hydroksychinon, C – chinon i D). Wśród antybiotyków antracyklinowych wyróżnia się dwa najczęściej stosowane w terapii przeciwnowotworowej: doksorubicynę i daunorubicynę (Szuławska i Czyż, 2006). Działanie antracyklin polega na swoistym wiązaniu się z DNA, poprzez interkalację
w przestrzenną strukturę helisy oraz modyfikowanie za sprawą reaktywnych form tlenu zasad azotowych, które powstają w reakcjach przemian antracyklin (Szuławska i Czyż, 2006). Jednak stosowanie antracyklin ma swoje ograniczenia. Pomimo tego, że są to skuteczne czynniki hamujące aktywność polimerazy DNA i topoizomerazy II, przez co zatrzymują syntezę DNA i proliferację komórek nowotworowych (Szuławska
i Czyż, 2006), to wykazują toksyczność wobec innych komórek, np. kardiomiocytów, między innymi dzięki generowaniu w tych komórkach reaktywnych form tlenu, a także aktywacji czynników apoptotycznych, takich jak białka Bax, kaspazy 3 i PARP-1. W związku z tym, w przypadku terapii antybiotykami antracyklinowymi stosuje się czynniki chemoprewencyjne. Jednym z nich jest kwas taninowy, który podobnie jak inne pochodne garbników, jest silnym antyoksydantem i działa kardioprotekcyjnie (Taraphdar i współaut., 2001; Tikoo i współaut., 2011). Podobne właściwości przeciwnowotworowe wykazują również inne antracykliny, takie jak szikonina (chinon; Taraphdar i współaut., 2001), a także antracyklinowa pochodna chinonowa, HU-331 (3-hydroksy-2-[(1R)-6-izopropenylo-3-metylocykloheks-2-en-1-yl]-5-petylo-1,4-benzochinon; Kogan i współaut., 2007; Wu i Jan, 2010).

 



Drukuj PDF
wstecz Podziel się ze znajomymi

Recenzje



Informacje dnia: Ograniczenie soli w diecie może być groźne Nie mam jeszcze wniosków na temat pochodzenia Covid-19 Najdokładniejsze systemy satelitarnego transferu czasu Ponad połowa chorych z SARS-CoV2 cierpi na długi covid Zintegrować informacje o logistyce Wystawa "Nie to niebo" Ograniczenie soli w diecie może być groźne Nie mam jeszcze wniosków na temat pochodzenia Covid-19 Najdokładniejsze systemy satelitarnego transferu czasu Ponad połowa chorych z SARS-CoV2 cierpi na długi covid Zintegrować informacje o logistyce Wystawa "Nie to niebo" Ograniczenie soli w diecie może być groźne Nie mam jeszcze wniosków na temat pochodzenia Covid-19 Najdokładniejsze systemy satelitarnego transferu czasu Ponad połowa chorych z SARS-CoV2 cierpi na długi covid Zintegrować informacje o logistyce Wystawa "Nie to niebo"

Partnerzy

GoldenLine Fundacja Kobiety Nauki Job24 Obywatele Nauki NeuroSkoki Portal MaterialyInzynierskie.pl Uni Gdansk MULTITRAIN I MULTITRAIN II Nauki przyrodnicze KOŁO INZYNIERÓW PB ICHF PAN FUNDACJA JWP NEURONAUKA Mlodym Okiem Polski Instytut Rozwoju Biznesu Analityka Nauka w Polsce CITTRU - Centrum Innowacji, Transferu Technologii i Rozwoju Uniwersytetu Akademia PAN Chemia i Biznes Farmacom Świat Chemii Forum Akademickie Biotechnologia     Bioszkolenia Geodezja Instytut Lotnictwa EuroLab

Szanowny Czytelniku!

 
25 maja 2018 roku zacznie obowiązywać Rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/679 z dnia 27 kwietnia 2016 r (RODO). Potrzebujemy Twojej zgody na przetwarzanie Twoich danych osobowych przechowywanych w plikach cookies. Poniżej znajdziesz pełny zakres informacji na ten temat.
 
Zgadzam się na przechowywanie na urządzeniu, z którego korzystam tzw. plików cookies oraz na przetwarzanie moich danych osobowych pozostawianych w czasie korzystania przeze mnie ze strony internetowej Laboratoria.net w celach marketingowych, w tym na profilowanie i w celach analitycznych.

Kto będzie administratorem Twoich danych?

Administratorami Twoich danych będziemy my: Portal Laboratoria.net z siedzibą w Krakowie (Grupa INTS ul. Czerwone Maki 55/25 30-392 Kraków).

O jakich danych mówimy?

Chodzi o dane osobowe, które są zbierane w ramach korzystania przez Ciebie z naszych usług w tym zapisywanych w plikach cookies.

Dlaczego chcemy przetwarzać Twoje dane?

Przetwarzamy te dane w celach opisanych w polityce prywatności, między innymi aby:

Komu możemy przekazać dane?

Zgodnie z obowiązującym prawem Twoje dane możemy przekazywać podmiotom przetwarzającym je na nasze zlecenie, np. agencjom marketingowym, podwykonawcom naszych usług oraz podmiotom uprawnionym do uzyskania danych na podstawie obowiązującego prawa np. sądom lub organom ścigania – oczywiście tylko gdy wystąpią z żądaniem w oparciu o stosowną podstawę prawną.

Jakie masz prawa w stosunku do Twoich danych?

Masz między innymi prawo do żądania dostępu do danych, sprostowania, usunięcia lub ograniczenia ich przetwarzania. Możesz także wycofać zgodę na przetwarzanie danych osobowych, zgłosić sprzeciw oraz skorzystać z innych praw.

Jakie są podstawy prawne przetwarzania Twoich danych?

Każde przetwarzanie Twoich danych musi być oparte na właściwej, zgodnej z obowiązującymi przepisami, podstawie prawnej. Podstawą prawną przetwarzania Twoich danych w celu świadczenia usług, w tym dopasowywania ich do Twoich zainteresowań, analizowania ich i udoskonalania oraz zapewniania ich bezpieczeństwa jest niezbędność do wykonania umów o ich świadczenie (tymi umowami są zazwyczaj regulaminy lub podobne dokumenty dostępne w usługach, z których korzystasz). Taką podstawą prawną dla pomiarów statystycznych i marketingu własnego administratorów jest tzw. uzasadniony interes administratora. Przetwarzanie Twoich danych w celach marketingowych podmiotów trzecich będzie odbywać się na podstawie Twojej dobrowolnej zgody.

Dlatego też proszę zaznacz przycisk "zgadzam się" jeżeli zgadzasz się na przetwarzanie Twoich danych osobowych zbieranych w ramach korzystania przez ze mnie z portalu *Laboratoria.net, udostępnianych zarówno w wersji "desktop", jak i "mobile", w tym także zbieranych w tzw. plikach cookies. Wyrażenie zgody jest dobrowolne i możesz ją w dowolnym momencie wycofać.
 
Więcej w naszej POLITYCE PRYWATNOŚCI
 

Newsletter

Zawsze aktualne informacje