Akceptuję
W ramach naszej witryny stosujemy pliki cookies w celu świadczenia państwu usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczone w Państwa urządzeniu końcowym. Możecie Państwo dokonać w każdym czasie zmiany ustawień dotyczących cookies. Więcej szczegółów w naszej Polityce Prywatności

Zamknij X
Strona główna Artykuły

Wybrane metody wykorzystywane do oceny funkcji płytek krwi

Wykorzystanie chemiluminescencji do oznaczania wolnych rodników powstających w płytkach krwi

Wykonanie:

Do kuwety chemiluminescencyjne dodać 1 ml zawiesiny płytek krwi (tj. płytki krwi otrzymane metodą wirowania osocza bogatopłytkowego, zawieszone w buforze Tyroda) oraz 20 µl 0,2 mM roztworu luminolu. Od razu rozpocząć pomiar powstających wolnych rodników w chemiluminometrze w czasie od 15 do 30 minut [2].

Reakcja chemiluminescencji zachodzi również w trakcie inkubacji płytek krwi i ich fragmentów z kwasem arachidonowym. Wielkość emisji światła jest bezpośrednio związana z liczbą płytek krwi znajdujących się w mieszaninie reakcyjnej. Reakcja chemiluminescencji płytek jest prawie całkowicie zależna od tlenu. Oprócz kwasu arachidonowego, również siedem innych wielonienasyconych kwasów tłuszczowych ma zdolność indukowania chemiluminescencji płytek krwi [7]. Przeprowadzone badania wykazały, że płytki krwi inkubowane w niskich stężeniach kwasu acetylosalicylowego lub płytki pobrane od pacjentów, którzy spożywali aspirynę, wykazują znaczne zmniejszenie chemiluminescencji podczas inkubacji z kwasem arachidonowym. Co więcej badania wykazały, że kwas salicylowy i kwas sulfosalicylowy nie mają działania hamującego na proces chemiluminescencji płytek [7].

Autor: Zuzanna Koperwas

Literatura:

[1]. Smorąg I., Baj Z., 2008. Niehemostatyczna rola płytek krwi. Uniwersytet Medyczny w Łodzi. http://www.diagnostykalaboratoryjna.eu/journal/DL_2008__2;_241-248.pdf

[2]. Kłyszejko-Stefanowicz L, 2003. Ćwiczenia z biochemii. Wydawnictwo Naukowe PWN, 2003, s. 671-691.

 [3]. Sikora J., Kostka B., 2005. Struktura i aktywacja płytek krwi oraz ich zastosowanie jako komórek modelowych. Postępy Biologii Komórki. Tom 32 2005 Nr 3 (561-569). http://www.pbkom.eu/sites/default/files/artykulydo2012/32_3_561.pdf

[4]. Badanie hemostazy: osoczowy układ krzepnięcia i zaburzenia dotyczące płytek krwi, Rozdz. 6, 93-110,http://edraurban.pl:8080/book-sample-file/diagnostyka-laboratoryjna-w-weterynarii/pdf/093_110_r06_veterinarylabmed.pdf

[5]. Assinger A., 2014. Platelets and infection – an emerging role of platelets in viral infection. Front. Immunol., 18 December 2014 | http://dx.doi.org/10.3389/fimmu.2014.00649

http://journal.frontiersin.org/article/10.3389/fimmu.2014.00649/full

[6]. Kubica J., Koziński M., Grześk G., 2009. Mechanizmy działania leków przeciwpłytkowych. Praca poglądowa. Folia Cardiologica Excerpta 2009, tom 4, nr 1, 10–17, Via Medica.
[7]. Mills E.L., Gerrard J.M., Filipovich D., White J.D., Quie P.G., 1978. The Chemiluminescence Response of Human Platelets. J Clin Invest. 1978 Mar; 61(3): 807–814. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC372596/

[8]. Łubkowska M., 2008. EKSPRESJA OSTEOPONTYNY I TROMBOSPONDYNY W NOWOTWORZE  JELITA GRUBEGO. http://www.statsoft.pl/Portals/0/Downloads/Ekspresja_osteopontyny.pdf

[9]. Wierzbowska A., Krawczyńska A., Wrzesień-Kuś A., Sobczak-Pluta A., Robak T., 2004. Trombospondyna-1 i jej znaczenie w biologii nowotworów układu krwiotwórczego. Acta Haematologica Polonica 2004, Nr 1 str. 15-26.

[10]. Jackson S.P., 2007. The growing complexity of platelet aggregation. Blood journal, June 15, 2007; Blood: 109 (12). http://www.bloodjournal.org/content/109/12/5087?sso-checked=true

[11]. http://www.pbkom.eu/pl/content/charakterystyka-p%C5%82ytkowych-receptor%C3%B3w-dla-adp

[12]. Wachowicz B., 1999. Receptory purynowe na płytkach krwi. FOLIA BIOCHIMICA ET BIOPHYSICA 14, 1999. ACTA UNIVERSITATIS LODZIENSIS. http://repozytorium.uni.lodz.pl:8080/xmlui/bitstream/handle/11089/14655/7_Folia%20Biochimica%20Et%20Biophysica_14_%201999.pdf?sequence=1&isAllowed=y

 

[13]. Olas B., Wachowicz B., 1997. Zmiany aktywacji płytek krwi wywołane działaniem leku antynowotworowego – cisplatyny. FOLIA BIOCHIMICA ET BIOPHYSICA 12, 1997. ACTA UNIVERSITATIS LODZIENSIS. http://dspace.uni.lodz.pl:8080/xmlui/bitstream/handle/11089/14490/53_Folia%20Biochimica%20Et%20Biophysica_12_%201997.pdf?sequence=1&isAllowed=y

[14].http://www.termedia.pl/Review-paper-Problems-of-contemporary-antiplatelet-treatment,35,14583,1,1.html

[15]. Syska K., Golański J., 2012. Laboratoryjne metody oceny działania klopidogrelu oraz innych leków przeciwpłytkowych blokujących receptor P2Y12. diagnostyka laboratoryjna

Journal of Laboratory Diagnostics 2012 • Volume 48 • Number 3 • 323-332. http://diagnostykalaboratoryjna.eu/journal/DL_3_2012._str_323-332.pdf

[16]. http://www.wbc.poznan.pl/Content/298623/index.pdf

[17]. Kardiolog,pl , Oporność na leki przeciwpłytkowe.

[18]. Postuła M., Kapłon-Cieślicka A., Rosiak M., Filipiak K.J., 2008. Nieprawidłowa odpowiedź na kwas acetylosalicylowy – definicje i zasady postępowania w świetle poznanych czynników ryzyka. Suplement Golba S.qxp 2008-10-07 12:27 Page 326. http://www.kardiologia-eksperymentalna.pl/pub_pliki/_plk21_1_Nieprawidowaodpowiednakwasnaacetylosalicylowy.pdf

 
[19]. Żytkiewicz M., Giełwanowska L., Wojtasińska E., Psuja P., Zawilska K., 2008. Oporność na kwas acetylosalicylowy u chorych po niedokrwiennym udarze mózgu. Pol Arch Med. Wewn. 2008, 118 (12): 727-733. http://pamw.pl/sites/default/files/zytkiewicz_pl.pdf

 

 

 

 



Tagi: płytki krwi, adhezja, sekrecja, agregacja płytek krwi, hemostaza, trombospondyna, luminol, chemiluminescencja, agregometria
Drukuj PDF
wstecz Podziel się ze znajomymi

Recenzje



Informacje dnia: Ograniczenie soli w diecie może być groźne Nie mam jeszcze wniosków na temat pochodzenia Covid-19 Najdokładniejsze systemy satelitarnego transferu czasu Ponad połowa chorych z SARS-CoV2 cierpi na długi covid Zintegrować informacje o logistyce Wystawa "Nie to niebo" Ograniczenie soli w diecie może być groźne Nie mam jeszcze wniosków na temat pochodzenia Covid-19 Najdokładniejsze systemy satelitarnego transferu czasu Ponad połowa chorych z SARS-CoV2 cierpi na długi covid Zintegrować informacje o logistyce Wystawa "Nie to niebo" Ograniczenie soli w diecie może być groźne Nie mam jeszcze wniosków na temat pochodzenia Covid-19 Najdokładniejsze systemy satelitarnego transferu czasu Ponad połowa chorych z SARS-CoV2 cierpi na długi covid Zintegrować informacje o logistyce Wystawa "Nie to niebo"

Partnerzy

GoldenLine Fundacja Kobiety Nauki Job24 Obywatele Nauki NeuroSkoki Portal MaterialyInzynierskie.pl Uni Gdansk MULTITRAIN I MULTITRAIN II Nauki przyrodnicze KOŁO INZYNIERÓW PB ICHF PAN FUNDACJA JWP NEURONAUKA Mlodym Okiem Polski Instytut Rozwoju Biznesu Analityka Nauka w Polsce CITTRU - Centrum Innowacji, Transferu Technologii i Rozwoju Uniwersytetu Akademia PAN Chemia i Biznes Farmacom Świat Chemii Forum Akademickie Biotechnologia     Bioszkolenia Geodezja Instytut Lotnictwa EuroLab

Szanowny Czytelniku!

 
25 maja 2018 roku zacznie obowiązywać Rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/679 z dnia 27 kwietnia 2016 r (RODO). Potrzebujemy Twojej zgody na przetwarzanie Twoich danych osobowych przechowywanych w plikach cookies. Poniżej znajdziesz pełny zakres informacji na ten temat.
 
Zgadzam się na przechowywanie na urządzeniu, z którego korzystam tzw. plików cookies oraz na przetwarzanie moich danych osobowych pozostawianych w czasie korzystania przeze mnie ze strony internetowej Laboratoria.net w celach marketingowych, w tym na profilowanie i w celach analitycznych.

Kto będzie administratorem Twoich danych?

Administratorami Twoich danych będziemy my: Portal Laboratoria.net z siedzibą w Krakowie (Grupa INTS ul. Czerwone Maki 55/25 30-392 Kraków).

O jakich danych mówimy?

Chodzi o dane osobowe, które są zbierane w ramach korzystania przez Ciebie z naszych usług w tym zapisywanych w plikach cookies.

Dlaczego chcemy przetwarzać Twoje dane?

Przetwarzamy te dane w celach opisanych w polityce prywatności, między innymi aby:

Komu możemy przekazać dane?

Zgodnie z obowiązującym prawem Twoje dane możemy przekazywać podmiotom przetwarzającym je na nasze zlecenie, np. agencjom marketingowym, podwykonawcom naszych usług oraz podmiotom uprawnionym do uzyskania danych na podstawie obowiązującego prawa np. sądom lub organom ścigania – oczywiście tylko gdy wystąpią z żądaniem w oparciu o stosowną podstawę prawną.

Jakie masz prawa w stosunku do Twoich danych?

Masz między innymi prawo do żądania dostępu do danych, sprostowania, usunięcia lub ograniczenia ich przetwarzania. Możesz także wycofać zgodę na przetwarzanie danych osobowych, zgłosić sprzeciw oraz skorzystać z innych praw.

Jakie są podstawy prawne przetwarzania Twoich danych?

Każde przetwarzanie Twoich danych musi być oparte na właściwej, zgodnej z obowiązującymi przepisami, podstawie prawnej. Podstawą prawną przetwarzania Twoich danych w celu świadczenia usług, w tym dopasowywania ich do Twoich zainteresowań, analizowania ich i udoskonalania oraz zapewniania ich bezpieczeństwa jest niezbędność do wykonania umów o ich świadczenie (tymi umowami są zazwyczaj regulaminy lub podobne dokumenty dostępne w usługach, z których korzystasz). Taką podstawą prawną dla pomiarów statystycznych i marketingu własnego administratorów jest tzw. uzasadniony interes administratora. Przetwarzanie Twoich danych w celach marketingowych podmiotów trzecich będzie odbywać się na podstawie Twojej dobrowolnej zgody.

Dlatego też proszę zaznacz przycisk "zgadzam się" jeżeli zgadzasz się na przetwarzanie Twoich danych osobowych zbieranych w ramach korzystania przez ze mnie z portalu *Laboratoria.net, udostępnianych zarówno w wersji "desktop", jak i "mobile", w tym także zbieranych w tzw. plikach cookies. Wyrażenie zgody jest dobrowolne i możesz ją w dowolnym momencie wycofać.
 
Więcej w naszej POLITYCE PRYWATNOŚCI
 

Newsletter

Zawsze aktualne informacje